Llamó a las farmacias a adquirir medicamentos solo a través de distribuidores autorizados.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de tres medicamentos oncológicos: Mabthera (rituximab), Beneflur (fludarabina) y Keytruda (pembrolizumab), utilizados para tratar diferentes tipos de cáncer.
Productos Roche notificó la falsificación de los lotes H1079B02 y H7893B06 de Mabthera (rituximab) solución 500mg/50ml. El primero, con caducidad 16 MAR 2024, presenta irregularidades en el empaque, mientras que el segundo no es reconocido por la empresa, ni contiene el principio activo.
Sanofi Pasteur informó sobre la falsificación de Beneflur (fludarabina) 10 mg, caja con 15 comprimidos. El lote 960558 en la caja no coincide con el lote 00431D en el blíster.
Merck Sharp and Dohme Comercializadora identificó la falsificación de Keytruda (pembrolizumab) 100 mg/4 mL, solución inyectable con los siguientes números de lote: W038345 con fecha de caducidad 21MAY2024; X015587, con fecha de caducidad 10DIC2024; y X003479, con fecha de caducidad 30SEP2024, los cuales presentan diversas irregularidades en su empaque secundario, concluyendo que se trata de productos falsificados.
Además, el lote DB50571, con caducidad FEB 2026 no es reconocido por el fabricante en su sistema global de lotificación.
Cofepris recomienda no adquirir estos productos, ya que se desconoce el origen de las materias primas, su fabricación y transporte, por lo que no garantizan seguridad ni eficacia.
Exhortó también a farmacias a comprar medicamentos solo de distribuidores autorizados.
